Nobilis Ma5+Clone 30 vakcina A.U.V.
Nobilis Ma5+Clone 30 vakcina A.U.V.
Godkänd
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Nobilis Ma5+Clone 30 vakcina A.U.V.
Djurslag:
-
Tamhöns (höna)
Administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten/mjölk
-
Intraokulär användning
-
Nasal användning
-
Massbehandling via nebulisering
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska3.00/log 10 50% embryo infective dose1.00unit(s)/dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska6.00/log 10 50% embryo infective dose1.00unit(s)/dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska3.00/log 10 50% embryo infective dose1.00unit(s)/dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska6.00/log 10 50% embryo infective dose1.00unit(s)/dose
Läkemedelsform:
-
Frystorkad tablett
Karenstid per administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten/mjölk
-
Tamhöns (höna)
-
Meat and offal0dygn
-
-
-
Intraokulär användning
-
Tamhöns (höna)
-
Meat and offal0dygn
-
-
-
Nasal användning
-
Tamhöns (höna)
-
Meat and offal0dygn
-
-
-
Massbehandling via nebulisering
-
Tamhöns (höna)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AD11
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Ungern
Tillgänglig i:
-
Ungern
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på franska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet