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Nobilis Ma5+Clone 30 vakcina A.U.V.

Autorisé
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Nobilis Ma5+Clone 30 vakcina A.U.V.
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet (poule)
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
  • Voie intraoculaire
  • Voie nasale
  • Administration par nébulisation

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    unit(s)/dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat oral
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
    • Poulet (poule)
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie intraoculaire
    • Poulet (poule)
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie nasale
    • Poulet (poule)
      • Viande et abats
        0
        day
  • Administration par nébulisation
    • Poulet (poule)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD11
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Hongrie
Disponible en:
  • Hongrie
Description des conditionnements:
  • I-es hidrolitikai osztályba sorolt, halogénbutil gumidugóval zárt, színkódos, aluminium kupakkal fedett 2500 adagos ampullában, papírdobozban 10x2500 adag Oldószer: Diluent Oculo Nasal A.U.V. lej idő: 48 hónap dobozban 2-25 Celsius fok között

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation: