Nobilis Ma5+Clone 30 vakcina A.U.V.
Nobilis Ma5+Clone 30 vakcina A.U.V.
Autorisé
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Nobilis Ma5+Clone 30 vakcina A.U.V.
Espèces cibles:
-
Poulet (poule)
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson/ le lait
-
Voie intraoculaire
-
Voie nasale
-
Administration par nébulisation
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais3.00/log 10 50% embryo infective dose1.00unit(s)/dose
-
Disponible uniquement en Anglais6.00/log 10 50% embryo infective dose1.00unit(s)/dose
-
Disponible uniquement en Anglais3.00/log 10 50% embryo infective dose1.00unit(s)/dose
-
Disponible uniquement en Anglais6.00/log 10 50% embryo infective dose1.00unit(s)/dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat oral
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson/ le lait
-
Poulet (poule)
-
Viande et abats0day
-
-
-
Voie intraoculaire
-
Poulet (poule)
-
Viande et abats0day
-
-
-
Voie nasale
-
Poulet (poule)
-
Viande et abats0day
-
-
-
Administration par nébulisation
-
Poulet (poule)
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD11
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Hongrie
Disponible en:
-
Hongrie
Description des conditionnements:
- I-es hidrolitikai osztályba sorolt, halogénbutil gumidugóval zárt, színkódos, aluminium kupakkal fedett 2500 adagos ampullában, papírdobozban 10x2500 adag Oldószer: Diluent Oculo Nasal A.U.V. lej idő: 48 hónap dobozban 2-25 Celsius fok között
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet International B.V.
Autorité responsable:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet