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Nobilis Ma5+Clone 30 vakcina A.U.V.

Autorizado
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Nobilis Ma5+Clone 30 vakcina A.U.V.
Principio activo:
Especies de destino:
  • Gallinas
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche
  • Vía intraocular
  • Vía nasal
  • Nebulización

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    log 10 50 % dosis infectiva embrión
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    6.00
    log 10 50 % dosis infectiva embrión
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    log 10 50 % dosis infectiva embrión
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
  • Disponible únicamente en English
    6.00
    log 10 50 % dosis infectiva embrión
    /
    1.00
    Unidad(es)/Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche
    • Gallinas
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía intraocular
    • Gallinas
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía nasal
    • Gallinas
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Nebulización
    • Gallinas
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AD11
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Hungría
Disponible en:
  • Hungría
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización: