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Nobilis Ma5+Clone 30 vakcina A.U.V.

Autorizzato
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Nobilis Ma5+Clone 30 vakcina A.U.V.
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Pollo (gallina)
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
  • Uso intraoculare
  • Uso nasale
  • Nebulizzazione

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    3.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    unità / dose
  • Disponibile solo in English
    6.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    unità / dose
  • Disponibile solo in English
    3.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    unità / dose
  • Disponibile solo in English
    6.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    unità / dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere/latte
    • Pollo (gallina)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso intraoculare
    • Pollo (gallina)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso nasale
    • Pollo (gallina)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Nebulizzazione
    • Pollo (gallina)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD11
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Ungheria
Disponibile in:
  • Ungheria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International B.V.
Autorità responsabile:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: