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Nobilis Ma5+Clone 30 vakcina A.U.V.

Autorizado
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Nobilis Ma5+Clone 30 vakcina A.U.V.
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Alimento medicamentoso líquido
  • Uso intraocular
  • Via nasal
  • Nebulização

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% dos embriões em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    unidade(s)/dose
  • Disponível apenas em inglês
    6.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% dos embriões em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    unidade(s)/dose
  • Disponível apenas em inglês
    3.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% dos embriões em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    unidade(s)/dose
  • Disponível apenas em inglês
    6.00
    dose infecciosa que causa infeção em 50% dos embriões em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    unidade(s)/dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado oral
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Alimento medicamentoso líquido
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Uso intraocular
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via nasal
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Nebulização
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AD11
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Hungria
Disponibilidade:
  • Hungria
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Intervet International B.V.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data da alteração do estado de autorização: