Veterinary Medicine Information website

Nobilis Ma5+Clone 30 vakcina A.U.V.

Autorisert
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Nobilis Ma5+Clone 30 vakcina A.U.V.
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • høne
Administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann/melk
  • Intraokulær bruk
  • Nasal bruk
  • Massebehandling ved nebulisering

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.00
    log 10 50% embryo infeksiøs dose
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.00
    log 10 50% embryo infeksiøs dose
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.00
    log 10 50% embryo infeksiøs dose
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.00
    log 10 50% embryo infeksiøs dose
    /
    1.00
    enhet(er)/dose
Legemiddelform:
  • Lyofilisattablett
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann/melk
    • høne
      • Slakt
        0
        dag
  • Intraokulær bruk
    • høne
      • Slakt
        0
        dag
  • Nasal bruk
    • høne
      • Slakt
        0
        dag
  • Massebehandling ved nebulisering
    • høne
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AD11
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • HU
Tilgjengelig i:
  • HU
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse: