Miloxan - Injektionssuspension für Rinder, Schafe und Ziegen
Miloxan - Injektionssuspension für Rinder, Schafe und Ziegen
Ej godkänd
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium chauvoei, cells and toxin, Inactivated
- Clostridium sordellii, toxoid
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Miloxan - Injektionssuspension für Rinder, Schafe und Ziegen
Djurslag:
-
Nöt
-
Get
-
Får
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska10.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska5.00/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska2.50/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska3.50/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska2.50/international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska90.00/percentage protection2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska90.00/percentage protection2.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Get
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Får
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI02AB01
- QI03AB
- QI04AB01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Övergiven
Godkänd i:
-
Österrike
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkännandenummer:
- 8-20126
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 30/06/2020
Updated on: 23/03/2026
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 2/09/2020
Updated on: 23/03/2026
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 4/05/2020
Updated on: 23/03/2026