Miloxan - Injektionssuspension für Rinder, Schafe und Ziegen
Miloxan - Injektionssuspension für Rinder, Schafe und Ziegen
Auktoriserad
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- CLOSTRIDIUM TETANI
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium sordellii, toxoid
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Miloxan - Injektionssuspension für Rinder, Schafe und Ziegen
Djurslag:
-
Nöt
-
Get
-
Får
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English10.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English5.00international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English2.50international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English3.50international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English2.50international unit(s)2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English90.00percentage protection2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English90.00percentage protection2.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
- Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
- Get
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
- Får
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI02AB01
- QI03AB
- QI04AB01
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Österrike
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkännandenummer:
- 8-20126
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 30/06/2020
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 2/09/2020
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 4/05/2020
Hur användbar var den här sidan?: