Veterinary Medicines

Miloxan - Injektionssuspension für Rinder, Schafe und Ziegen

Autoriseret
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • CLOSTRIDIUM TETANI
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium sordellii, toxoid
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Miloxan - Injektionssuspension für Rinder, Schafe und Ziegen
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Kvæg
  • Ged
  • Får
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Subkutan anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        hour
    • Ged
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        hour
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dag
      • Milk
        0
        hour
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighed:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 8-20126
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 30/06/2020
Updated on: 11/09/2024
Hent

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 2/09/2020
Updated on: 11/09/2024
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 4/05/2020
Updated on: 11/09/2024
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."