Veterinary Medicines

Miloxan - Injektionssuspension für Rinder, Schafe und Ziegen

Viðurkennt
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • CLOSTRIDIUM TETANI
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium sordellii, toxoid
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Miloxan - Injektionssuspension für Rinder, Schafe und Ziegen
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Nautgripir
  • Geit
  • Sauðkind
Íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins í boði í English
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        klukkustundir
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Austurríki
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 8-20126
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 30/06/2020
Download

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 2/09/2020
Download

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 4/05/2020
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.