Veterinary Medicines

Miloxan - Injektionssuspension für Rinder, Schafe und Ziegen

Autorizat
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • CLOSTRIDIUM TETANI
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium sordellii, toxoid
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Miloxan - Injektionssuspension für Rinder, Schafe und Ziegen
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Capră
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    10.00
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    5.00
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    2.50
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    3.50
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    2.50
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 8-20126
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat pe: 30/06/2020
Descarca

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat pe: 2/09/2020
Descarca

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat pe: 4/05/2020
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.