Veterinary Medicines

Miloxan - Injektionssuspension für Rinder, Schafe und Ziegen

Autorizat
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • CLOSTRIDIUM TETANI
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium sordellii, toxoid
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Miloxan - Injektionssuspension für Rinder, Schafe und Ziegen
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Capră
  • Oaie
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    5.00
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    2.50
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    3.50
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    2.50
    unități internaționale
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 8-20126
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 30/06/2020
Updated on: 11/09/2024
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 2/09/2020
Updated on: 11/09/2024
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 4/05/2020
Updated on: 11/09/2024
Descarcă