Veterinary Medicines

Miloxan - Injektionssuspension für Rinder, Schafe und Ziegen

Volitatud
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • CLOSTRIDIUM TETANI
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium sordellii, toxoid
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Miloxan - Injektionssuspension für Rinder, Schafe und Ziegen
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • kits
  • lammas
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        hour
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Austria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastutav asutus:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Authorisation number:
  • 8-20126
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 30/06/2020
Updated on: 11/09/2024
Lae alla

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 2/09/2020
Updated on: 11/09/2024
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 4/05/2020
Updated on: 11/09/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.