Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Miloxan - Injektionssuspension für Rinder, Schafe und Ziegen

Registrováno
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • CLOSTRIDIUM TETANI
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium sordellii, toxoid

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Miloxan - Injektionssuspension für Rinder, Schafe und Ziegen
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
  • Koza
  • Ovce
Cesta podání:
  • Subkutánní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    10.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    5.00
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    3.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    90.00
    percentage protection
    /
    2.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Koza
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
    • Ovce
      • Maso
        0
        day
      • Mléko
        0
        hour
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI02AB01
  • QI03AB
  • QI04AB01
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Rakousko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Příslušný orgán:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Registrační číslo:
  • 8-20126
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Zveřejněno dne: 30/06/2020
Updated on: 11/09/2024

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Zveřejněno dne: 2/09/2020
Updated on: 11/09/2024

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Zveřejněno dne: 4/05/2020
Updated on: 11/09/2024
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."