Veterinary Medicines

Nobilis RT+IB multi+G+ND vakcina A.U.V.

Auktoriserad
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Nobilis RT+IB multi+G+ND vakcina A.U.V.
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Tamhöns (höna)
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    14.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    9.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulär användning
    • Tamhöns (höna)
      • Meat and offal
        4
        vecka
  • Subkutan användning
    • Tamhöns (höna)
      • Meat and offal
        4
        vecka
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AA06
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Ungern
Beskrivning av förpackning:

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkännandenummer:
Denna information finns inte tillgänglig för detta läkemedel.
Datum för ändring av godkännandestatus:
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.