Nobilis RT+IB multi+G+ND vakcina A.U.V.
Nobilis RT+IB multi+G+ND vakcina A.U.V.
Autorisé
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Nobilis RT+IB multi+G+ND vakcina A.U.V.
Espèces cibles:
-
Poulet (poule)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais14.50log2 virus neutralising unit(s)1.00unit(s)/dose
-
Disponible uniquement en Anglais9.50log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)1.00unit(s)/dose
-
Disponible uniquement en Anglais4.00log2 haemagglutination inhibiting unit(s)1.00unit(s)/dose
-
Disponible uniquement en Anglais4.00log2 virus neutralising unit(s)1.00unit(s)/dose
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Poulet (poule)
-
Viande et abats4week
-
-
Voie sous-cutanée
- Poulet (poule)
-
Viande et abats4week
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AA06
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Hongrie
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Hungarian
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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