Veterinary Medicines

Nobilis RT+IB multi+G+ND vakcina A.U.V.

Autorizado
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
Nobilis RT+IB multi+G+ND vakcina A.U.V.
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    14.50
    unidade(s) de neutralização viral em base logarítmica 2
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Disponível apenas em English
    9.50
    unidade de ensaio imunoenzimático em base logarítmica 2
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Disponível apenas em English
    4.00
    unidade(s) de inibição da hemoglutinação em base logarítmica 2
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Disponível apenas em English
    4.00
    unidade(s) de neutralização viral em base logarítmica 2
    /
    1.00
    unit(s)/dose
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        4
        semana
  • Via subcutânea
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        4
        semana
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI01AA06
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Hungria
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:
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