Nobilis RT+IB multi+G+ND vakcina A.U.V.
Nobilis RT+IB multi+G+ND vakcina A.U.V.
Dopuszczony
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Nobilis RT+IB multi+G+ND vakcina A.U.V.
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski14.50/log2 virus neutralising unit(s)1.00unit(s)/dose
-
Dostępne wyłącznie w angielski9.50/log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)1.00unit(s)/dose
-
Dostępne wyłącznie w angielski4.00/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)1.00unit(s)/dose
-
Dostępne wyłącznie w angielski4.00/log2 virus neutralising unit(s)1.00unit(s)/dose
Postać farmaceutyczna:
-
Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Chicken (hen)
-
Meat and offal4week
-
-
-
Podanie podskórne
-
Chicken (hen)
-
Meat and offal4week
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI01AA06
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Hungary
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w węgierski
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Intervet International B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Intervet International B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numer pozwolenia:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet