Nobilis RT+IB multi+G+ND vakcina A.U.V.
Nobilis RT+IB multi+G+ND vakcina A.U.V.
Autorisert
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk14.50/log2 virusnøytraliserende enhet(er)1.00enhet(er)/dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk9.50/log2 enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet(er)1.00enhet(er)/dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk4.00/log2 hemagglutineringshemmende enhet(er)1.00enhet(er)/dose
-
Bare tilgjengelig i Engelsk4.00/log2 virusnøytraliserende enhet(er)1.00enhet(er)/dose
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
høne
-
Slakt4uke
-
-
-
Subkutan bruk
-
høne
-
Slakt4uke
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AA06
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
HU
Tilgjengelig i:
-
HU
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Ungarsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet