Veterinary Medicine Information website

Nobilis RT+IB multi+G+ND vakcina A.U.V.

Ima dovoljenje za promet
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Nobilis RT+IB multi+G+ND vakcina A.U.V.
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    14.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Na voljo samo v English
    9.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Na voljo samo v English
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
  • Na voljo samo v English
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)/dose
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        4
        week
  • Subkutana uporaba
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        4
        week
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI01AA06
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Na voljo v:
  • Hungary
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Intervet International B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Intervet International B.V.
Pristojni organ:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
Ta podatek za to zdravilo ni na voljo.
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet: