Veterinary Medicines

MILOXAN, Injekční suspenze

Ej godkänd
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, Inactivated
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
MILOXAN, Injekční suspenze
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Get
  • Svin
  • Får
  • Nöt
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    90.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    90.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
  • Subkutan användning
    • Get
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Nöt
      • Meat and offal
        0
        dygn
      • Milk
        0
        timme
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AB01
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Godkänd i:
  • Tjeckien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
  • 97/181/98-C
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Ladda ner