Veterinary Medicines

MILOXAN, Injekční suspenze

Autoriseret
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium sordellii, toxoid
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
MILOXAN, Injekční suspenze
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Ged
  • Svin
  • Får
  • Kvæg
Administrationsvej:
  • Subkutan anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    90.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    90.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan anvendelse
    • Ged
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Svin
      • Meat and offal
        0
        day
    • Får
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Kvæg
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI02AB01
Udleveringsbestemmelse:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:
  • Kun tilgængelig på Czech
  • Kun tilgængelig på Czech

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighed:
  • USKVBL
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 97/181/98-C
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Hent

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Czech (PDF)
Udgivet den: 26/10/2022
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.