Veterinary Medicines

MILOXAN, Injekční suspenze

Valtuutettu
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium novyi, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium sordellii, toxoid
Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
MILOXAN, Injekční suspenze
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlaji(t):
  • Vuohi
  • Sika
  • Lammas
  • Nauta
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
  • Saatavissa vain English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    3.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    90.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain English
    90.00
    percent
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Withdrawal period by route of administration:
  • Ihon alle
    • Vuohi
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Sika
      • Meat and offal
        0
        day
    • Lammas
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
      • Milk
        0
        hour
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QI02AB01
Toimituksen oikeudellinen asema:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Authorised in:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan oikeusperusta:
Myyntiluvan haltija:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastuullinen viranomainen:
  • USKVBL
Myyntiluvan numero:
  • 97/181/98-C
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Czech (PDF)
Julkaistu: 26/10/2022
Ladata

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Czech (PDF)
Julkaistu: 26/10/2022
Ladata

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Czech (PDF)
Julkaistu: 26/10/2022
Ladata
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.