MILOXAN, Injekční suspenze
MILOXAN, Injekční suspenze
Autorizovaný
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, toxoid
- Clostridium novyi, toxoid
- Clostridium tetani, toxoid
- Clostridium chauvoei, Inactivated
- Clostridium sordellii, toxoid
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
MILOXAN, Injekční suspenze
Cílové druhy zvířat:
-
Koza
-
Prase
-
Ovce
-
Skot
Způsob podání:
-
Subkutánní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English10.00international unit(s)1.00Dose
-
K dispozici pouze v English5.00international unit(s)1.00Dose
-
K dispozici pouze v English2.50international unit(s)1.00Dose
-
K dispozici pouze v English3.50international unit(s)1.00Dose
-
K dispozici pouze v English2.50international unit(s)1.00Dose
-
K dispozici pouze v English90.00percent1.00Dose
-
K dispozici pouze v English90.00percent1.00Dose
Léková forma:
-
Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutánní podání
- Koza
-
Maso0day
-
Mléko0hour
-
- Prase
-
Maso0day
-
- Ovce
-
Maso0day
-
Mléko0hour
-
- Skot
-
Maso0day
-
Mléko0hour
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QI02AB01
Právní status výdeje:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Česko
Popis balení:
- sklo lahvička 1 x 250
- sklo lahvička 1 x 50
Další informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Odpovědný orgán:
- USKVBL
Registrační číslo:
- 97/181/98-C
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Jak užitečná byla tato stránka?: