Veterinary Medicines

MILOXAN, Injekční suspenze

No autorizado
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, Inactivated
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
MILOXAN, Injekční suspenze
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caprino
  • Porcino
  • Ovino
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    2.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    90.00
    Porcentaje
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    90.00
    Porcentaje
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    3.50
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Caprino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AB01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • República Checa
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Czech
  • Disponible únicamente en Czech

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 97/181/98-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Czech (PDF)
Publicado el: 26/10/2022
Descargar

Prospecto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Czech (PDF)
Publicado el: 26/10/2022
Descargar

Etiquetado

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Czech (PDF)
Publicado el: 26/10/2022
Descargar