Veterinary Medicines

MILOXAN, Injekční suspenze

Ikke autorisert
  • Clostridium septicum, toxoid
  • Clostridium tetani, toxoid
  • Clostridium chauvoei, Inactivated
  • Clostridium sordellii, toxoid
  • Clostridium perfringens, beta toxoid
  • Clostridium perfringens, epsilon toxoid
  • Clostridium novyi, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
MILOXAN, Injekční suspenze
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • geit
  • gris
  • sau
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.50
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.50
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    90.00
    prosent
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    90.00
    prosent
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.50
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • geit
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI02AB01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • CZ
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 97/181/98-C
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Nedlasting