Veterinary Medicines

Neomycinsulfat

Auktoriserad
  • NEOMYCIN SULFATE
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Neomycinsulfat
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Tamhöns (avelshöns)
  • Tamhöns (unghöns)
  • Svin
  • Nöt (kalv)
Administreringsväg:
  • Användning i dricksvatten
  • Användning i foder
  • Användning i dricksvatten/mjölk

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    1000.00
    gram(s)
    /
    1.00
    kilogram(s)
Läkemedelsform:
  • Oralt pulver
Withdrawal period by route of administration:
  • Användning i dricksvatten
    • Tamhöns (avelshöns)
      • Meat and offal
        7
        dygn
      • Egg
        0
        dygn
    • Tamhöns (unghöns)
      • Meat and offal
        7
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        14
        dygn
  • Användning i foder
    • Tamhöns (avelshöns)
      • Meat and offal
        7
        dygn
      • Egg
        0
        dygn
    • Tamhöns (unghöns)
      • Meat and offal
        7
        dygn
    • Svin
      • Meat and offal
        14
        dygn
  • Användning i dricksvatten/mjölk
    • Nöt (kalv)
      • Meat and offal
        14
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QA07AA01
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Tyskland
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på German
  • Finns tillgänglig endast på German
  • Finns tillgänglig endast på German
  • Finns tillgänglig endast på German
  • Finns tillgänglig endast på German
  • Finns tillgänglig endast på German
  • Finns tillgänglig endast på German
  • Finns tillgänglig endast på German
  • Finns tillgänglig endast på German
  • Finns tillgänglig endast på German
  • Finns tillgänglig endast på German
  • Finns tillgänglig endast på German
  • Finns tillgänglig endast på German

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ansvarig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkännandenummer:
  • 996.00.01
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
German (PDF)
Publicerad på: 24/01/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.