Veterinary Medicines

Neomycinsulfat

Dopuszczony
  • NEOMYCIN SULFATE
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Neomycinsulfat
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie w wodzie do picia
  • W paszy
  • W wodzie do picia lub w mleku

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    1000.00
    gram(s)
    /
    1.00
    kilogram(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Proszek doustny
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie w wodzie do picia
    • Chicken (for reproduction)
      • Meat and offal
        7
        day
      • Egg
        0
        day
    • Chicken (pullet)
      • Meat and offal
        7
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
  • W paszy
    • Chicken (for reproduction)
      • Meat and offal
        7
        day
      • Egg
        0
        day
    • Chicken (pullet)
      • Meat and offal
        7
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        14
        day
  • W wodzie do picia lub w mleku
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        14
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA07AA01
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Valid
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German
  • Dostępne wyłącznie w German

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Organ odpowiedzialny:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numer pozwolenia:
  • 996.00.01
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
German (PDF)
Opublikowano: 24/01/2024
Pobierz
Jak przydatna była ta strona?:
Dotychczas brak głosów
"Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA."