Neomycinsulfat

Autorisiert

NEOMYCIN SULFATE

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Neomycinsulfat

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Huhn, zur Zucht
Henne, jung
Schwein
Saugkalb

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser
zum Eingeben über das Futter
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

1000.00

gram(s)

/

1.00

kilogram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Huhn, zur Zucht
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
  - Egg
    
    0
    
    Tag
- Henne, jung
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
zum Eingeben über das Futter
- Huhn, zur Zucht
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
  - Egg
    
    0
    
    Tag
- Henne, jung
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QA07AA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(ID13) 5 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit 5 Kilogramm
(ID12) 1200 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Dose (Polyethylen hoher Dichte) mit 100 Gramm
(ID11) 1200 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Dose (Polyethylen hoher Dichte) mit jeweils 100 Gramm
(ID10) 12 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit 1 Kilogramm
(ID9) 12 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit jeweils 1 Kilogramm
(ID8) 6000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit 500 Gramm
(ID7) 6000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit jeweils 500 Gramm
(ID6) 3000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit 250 Gramm
(ID5) 3000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit jeweils 250 Gramm
(ID4) 500 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit 500 Gramm
(ID3) 250 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit 250 Gramm
(ID2) 100 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Dose (Polyethylen hoher Dichte) mit 100 Gramm
(ID1) 1 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit 1 Kilogramm

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Marketing authorisation date:

29/08/1980

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Bela-Pharm GmbH & Co. KG

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

996.00.01

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

29/08/2002

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 24/01/2024

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