Veterinary Medicines

Neomycinsulfat

Zugelassen
  • NEOMYCIN SULFATE
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Neomycinsulfat
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn, zur Zucht
  • Henne, jung
  • Schwein
  • Saugkalb
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
  • zum Eingeben über das Futter
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    1000.00
    gram(s)
    /
    1.00
    kilogram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
    • Henne, jung
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
  • zum Eingeben über das Futter
    • Huhn, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
    • Henne, jung
      • Fleisch und Innereien
        7
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
  • zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
    • Saugkalb
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA07AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID13) 5 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Beutel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit 5 Kilogramm
  • (ID12) 1200 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Dose (Polyethylen hoher Dichte) mit 100 Gramm
  • (ID11) 1200 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Dose (Polyethylen hoher Dichte) mit jeweils 100 Gramm
  • (ID10) 12 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit 1 Kilogramm
  • (ID9) 12 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit jeweils 1 Kilogramm
  • (ID8) 6000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit 500 Gramm
  • (ID7) 6000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit jeweils 500 Gramm
  • (ID6) 3000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 äußere(s) Behältnis(se) mit jeweils 1 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit 250 Gramm
  • (ID5) 3000 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit jeweils 250 Gramm
  • (ID4) 500 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit 500 Gramm
  • (ID3) 250 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit 250 Gramm
  • (ID2) 100 Gramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Dose (Polyethylen hoher Dichte) mit 100 Gramm
  • (ID1) 1 Kilogramm: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Schachtel (Papier; Polyethylen; Aluminium; Polyethylen) mit 1 Kilogramm

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 996.00.01
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 24/01/2024
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