Veterinary Medicines

Neomycinsulfat

Autorisé
  • NEOMYCIN SULFATE
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Neomycinsulfat
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet (pour reproduction)
  • Poulet (poulette)
  • Porc
  • Bovin (veau)
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
  • Administration dans l'alimentation
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    gram(s)
    /
    1.00
    kilogram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Poulet (pour reproduction)
      • Viande et abats
        7
        day
      • Egg
        0
        day
    • Poulet (poulette)
      • Viande et abats
        7
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        14
        day
  • Administration dans l'alimentation
    • Poulet (pour reproduction)
      • Viande et abats
        7
        day
      • Egg
        0
        day
    • Poulet (poulette)
      • Viande et abats
        7
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        14
        day
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        14
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA07AA01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 996.00.01
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
German (PDF)
Publié le: 24/01/2024
Télécharger
Cette page vous a-t-elle été utile?:
Aucun vote pour l'instant