Veterinary Medicines

Neomycinsulfat

Autorisé
  • NEOMYCIN SULFATE
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Neomycinsulfat
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet (pour reproduction)
  • Poulet (poulette)
  • Porc
  • Bovin (veau)
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
  • Administration dans l'alimentation
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    gram(s)
    /
    1.00
    kilogram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Poulet (pour reproduction)
      • Viande et abats
        7
        day
      • Egg
        0
        day
    • Poulet (poulette)
      • Viande et abats
        7
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        14
        day
  • Administration dans l'alimentation
    • Poulet (pour reproduction)
      • Viande et abats
        7
        day
      • Egg
        0
        day
    • Poulet (poulette)
      • Viande et abats
        7
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        14
        day
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        14
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA07AA01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Allemagne
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
  • BVL
Numéro de l’autorisation:
  • 996.00.01
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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German (PDF)
Publié le: 24/01/2024
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