Neomycinsulfat
Neomycinsulfat
Autorizzato
- NEOMYCIN SULFATE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Neomycinsulfat
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Pollo (pollo da riproduzione)
-
Pollo (pollastra)
-
Suino
-
Bovini (vitello)
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Somministrazione con il mangime
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1000.00grammo(i)1.00chilogrammo (s)
Forma farmaceutica:
-
Polvere orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere
- Pollo (pollo da riproduzione)
-
carne e visceri7giorno
-
uova0giorno
-
- Pollo (pollastra)
-
carne e visceri7giorno
-
- Suino
-
carne e visceri14giorno
-
-
Somministrazione con il mangime
- Pollo (pollo da riproduzione)
-
carne e visceri7giorno
-
uova0giorno
-
- Pollo (pollastra)
-
carne e visceri7giorno
-
- Suino
-
carne e visceri14giorno
-
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
- Bovini (vitello)
-
carne e visceri14giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA07AA01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Germania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
- Disponibile solo in German
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
- BVL
Numero di autorizzazione:
- 996.00.01
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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German (PDF)
Pubblicato su: 24/01/2024
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