Veterinary Medicines

Neomycinsulfat

Autorizado
  • NEOMYCIN SULFATE
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Neomycinsulfat
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos reproductores
  • Pollitas
  • Porcino
  • Terneros
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
  • Administración en el alimento
  • Administración en agua de bebida o en leche

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1000.00
    Gramo(s)
    /
    1.00
    Kilogramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo oral
Withdrawal period by route of administration:
  • Administración en agua de bebida
    • Pollos reproductores
      • Meat and offal
        7
        Día
      • Egg
        0
        Día
    • Pollitas
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        14
        Día
  • Administración en el alimento
    • Pollos reproductores
      • Meat and offal
        7
        Día
      • Egg
        0
        Día
    • Pollitas
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        14
        Día
  • Administración en agua de bebida o en leche
    • Terneros
      • Meat and offal
        14
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QA07AA01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Alemania
Descripción del empaquetado:
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridad responsable:
  • BVL
Número de autorización:
  • 996.00.01
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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German (PDF)
Publicado el: 24/01/2024
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