Veterinary Medicines

Nobilis IB Ma5 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny

Godkänd
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Nobilis IB Ma5 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Tamhöns (höna)
Administreringsväg:
  • Nasal användning
  • Okulär användning
  • Användning i dricksvatten
  • Massbehandling via nebulisering

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.76
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    50% Embryo Infective Dose
Läkemedelsform:
  • Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
  • Nasal användning
    • Tamhöns (höna)
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Okulär användning
    • Tamhöns (höna)
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Användning i dricksvatten
    • Tamhöns (höna)
      • Meat and offal
        0
        dygn
  • Massbehandling via nebulisering
    • Tamhöns (höna)
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AD07
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Polen
Tillgänglig i:
  • Polen
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska
  • Finns tillgänglig endast på polska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkännandenummer:
  • 0769
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 7/06/2023
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 7/06/2023
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
polska (PDF)
Publicerad på: 7/06/2023
Ladda ner