Veterinary Medicines

Nobilis IB Ma5 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny

Autorisé
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Nobilis IB Ma5 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet (poule)
Voie d’administration:
  • Voie ophtalmique
  • Voie nasale
  • Administration par nébulisation
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.76
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    50% Embryo Infective Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour émulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie ophtalmique
    • Poulet (poule)
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie nasale
    • Poulet (poule)
      • Viande et abats
        0
        day
  • Administration par nébulisation
    • Poulet (poule)
      • Viande et abats
        0
        day
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Poulet (poule)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD07
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Pologne
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish
  • Disponible uniquement en Polish

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 0769
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 7/06/2023
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