Nobilis IB Ma5 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
Nobilis IB Ma5 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
Autorizat
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Nobilis IB Ma5 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Găină (femelă adultă)
Calea de administrare:
-
Administrare nazală
-
administrare oftalmică
-
Administrare în apa de băut
-
-
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză0.76/Doze Infecțioase Embrionare 50%1.00Doze Infecțioase Embrionare 50%
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat și solvent pentru emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare nazală
-
Găină (femelă adultă)
-
Carne și organe0zi
-
-
-
administrare oftalmică
-
Găină (femelă adultă)
-
Carne și organe0zi
-
-
-
Administrare în apa de băut
-
Găină (femelă adultă)
-
Carne și organe0zi
-
-
-
-
-
Găină (femelă adultă)
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AD07
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
- Disponibile numai în Poloneză
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numărul autorizației:
- 0769
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 7/06/2023
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 7/06/2023
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Poloneză (PDF)
Publicat la: 7/06/2023