Nobilis IB Ma5 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
Nobilis IB Ma5 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
Εγκεκριμένο
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Nobilis IB Ma5 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Ορνιθα
Οδός χορήγησης:
-
Ρινική χρήση
-
Οφθαλμική χρήση
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
-
Χορήγηση με εκνέφωση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά0.76/50% Embryo Infective Dose1.0050% Embryo Infective Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για παρασκευή ενεσίμου γαλακτώματος
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ρινική χρήση
-
Ορνιθα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Οφθαλμική χρήση
-
Ορνιθα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
-
Ορνιθα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Χορήγηση με εκνέφωση
-
Ορνιθα
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI01AD07
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Poland
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Πολωνικά
- Διατίθεται μόνο σε Πολωνικά
- Διατίθεται μόνο σε Πολωνικά
- Διατίθεται μόνο σε Πολωνικά
- Διατίθεται μόνο σε Πολωνικά
- Διατίθεται μόνο σε Πολωνικά
- Διατίθεται μόνο σε Πολωνικά
- Διατίθεται μόνο σε Πολωνικά
- Διατίθεται μόνο σε Πολωνικά
- Διατίθεται μόνο σε Πολωνικά
- Διατίθεται μόνο σε Πολωνικά
- Διατίθεται μόνο σε Πολωνικά
- Διατίθεται μόνο σε Πολωνικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet International B.V.
Αρμόδια αρχή:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Αριθμός έγκρισης:
- 0769
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Πολωνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 7/06/2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Πολωνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 7/06/2023
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Πολωνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 7/06/2023