Veterinary Medicines

Nobilis IB Ma5 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny

Autorizado
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Nobilis IB Ma5 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
Principio activo:
Especies de destino:
  • Gallinas
Vía de administración:
  • Vía nasal
  • Vía oftálmica
  • Administración en agua de bebida
  • Nebulización

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.76
    Dosis infectiva 50% en embrión
    /
    1.00
    Dosis infectiva 50% en embrión
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía nasal
    • Gallinas
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía oftálmica
    • Gallinas
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Administración en agua de bebida
    • Gallinas
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Nebulización
    • Gallinas
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AD07
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Polonia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
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  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
  • 0769
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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