Nobilis IB Ma5 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
Nobilis IB Ma5 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
Autorizado
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Nobilis IB Ma5 Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Uso oftálmico
-
Via nasal
-
Nebulização
-
Administração na água de bebida
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English0.76dose infecciosa embrionária capaz de infetar 50% dos embriões1.00dose infecciosa embrionária capaz de infetar 50% dos embriões
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado e veículo para emulsão injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso oftálmico
- Chicken (hen)
-
Meat and offal0dia
-
-
Via nasal
- Chicken (hen)
-
Meat and offal0dia
-
-
Nebulização
- Chicken (hen)
-
Meat and offal0dia
-
-
Administração na água de bebida
- Chicken (hen)
-
Meat and offal0dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI01AD07
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Polónia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Polish
- Disponível apenas em Polish
- Disponível apenas em Polish
- Disponível apenas em Polish
- Disponível apenas em Polish
- Disponível apenas em Polish
- Disponível apenas em Polish
- Disponível apenas em Polish
- Disponível apenas em Polish
- Disponível apenas em Polish
- Disponível apenas em Polish
- Disponível apenas em Polish
- Disponível apenas em Polish
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número da autorização:
- 0769
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Polish (PDF)
Publicado em: 7/06/2023
Folheto informativo
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Polish (PDF)
Publicado em: 7/06/2023
Rotulagem
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Polish (PDF)
Publicado em: 7/06/2023
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