Veterinary Medicine Information website

Narkodorm 200 mg/ml Injektionslösung

Godkänd
  • Pentobarbital sodium

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Narkodorm 200 mg/ml Injektionslösung
Aktiv substans:
Djurslag:
Administreringsväg:
  • Intravenös användning
  • Intrakardiell användning
  • Intrapulmonell användning
  • Intraperitoneal användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intravenös användning
    • Duva
      • Egg
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Häst
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Häst (ponny)
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kanin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intrakardiell användning
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kanin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intrapulmonell användning
    • Tamhöns
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Duva
      • Egg
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intraperitoneal användning
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kanin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QN05CA01
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Tyskland
Tillgänglig i:
  • Tyskland
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på tyska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ansvarig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkännandenummer:
  • 402465.00.00
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 3/01/2025

2402465-parde-20181108-k.pdf

tyska (PDF)
Publicerad på: 3/01/2025
Ladda ner