Gå til hovedindhold
Veterinary Medicines

Narkodorm 200 mg/ml Injektionslösung

Autoriseret
  • Pentobarbital sodium

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Narkodorm 200 mg/ml Injektionslösung
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Due
  • Høns
  • Prydfugl
  • Hund
  • Hest
  • Pony
  • Kat
  • Hare
  • Kanin
  • Mink
  • Ilder
  • Marsvin
  • Hamster
  • Mus
  • Rotte
  • Frø
  • Firben
  • Slange
  • Skildpadde
Administrationsvej:
  • Intravenøs anvendelse
  • Intrakardial anvendelse
  • Intrapulmonær anvendelse
  • Intraperitoneal anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Intravenøs anvendelse
    • Due
      • Egg
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Høns
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Hest
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Pony
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kanin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intrakardial anvendelse
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kanin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intrapulmonær anvendelse
    • Høns
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Due
      • Egg
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Intraperitoneal anvendelse
    • Hare
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kanin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QN05CA01
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Tilgængelig i:
  • Germany
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ansvarlig myndighed:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 402465.00.00
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
German (PDF)
Udgivet den: 3/01/2025

2402465-parde-20181108-k.pdf

German (PDF)
Udgivet den: 3/01/2025
Hent