Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Narkodorm 200 mg/ml Injektionslösung

Autorizovaný
  • Pentobarbital sodium

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Narkodorm 200 mg/ml Injektionslösung
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
Způsob podání:
  • Intravenózní podání
  • Intrakardiální podání
  • Intrapulmonální podání
  • Intravenózní podání
  • Intraperitoneální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenózní podání
    • Kůň (poník)
      • Meat and offal, milk
        no withdrawal period
  • Intrakardiální podání
    • Ještěrka
    • Žába
    • Křeček
    • Mouse
    • Zajíc
      • Maso
        no withdrawal period
    • Pes
    • Tchoř
    • Králík
      • Maso
        no withdrawal period
    • Kočka
    • Morče
    • Norek
    • Potkan
    • Želva
    • Had
  • Intrapulmonální podání
    • Holub
      • Maso
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Okrasní ptáci
    • Kuře
      • Maso
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
  • Intravenózní podání
    • Křeček
    • Mouse
    • Zajíc
      • Maso
        no withdrawal period
    • Kuře
      • Maso
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Pes
    • Tchoř
    • Králík
      • Maso
        no withdrawal period
    • Kočka
    • Morče
    • Norek
    • Kůň
      • Maso
        no withdrawal period
      • Milk
        no withdrawal period
    • Potkan
    • Holub
      • Maso
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Okrasní ptáci
  • Intraperitoneální podání
    • Ještěrka
    • Křeček
    • Mouse
    • Zajíc
      • Maso
        no withdrawal period
    • Žába
    • Pes
    • Králík
      • Maso
        no withdrawal period
    • Kočka
    • Morče
    • Potkan
    • Želva
    • Had
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QN05CA01
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Německo
Available in:
  • Německo
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Odpovědný orgán:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Registrační číslo:
  • 402465.00.00
Datum změny stavu registrace:
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.