Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Narkodorm 200 mg/ml Injektionslösung

Autorizat
  • Pentobarbital sodium

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Narkodorm 200 mg/ml Injektionslösung
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porumbel
  • Găină
  • Păsări ornamentale
  • Câine
  • Cal
  • Cal (ponei)
  • Pisică
  • Iepure de câmp
  • Iepure
  • Nurcă
  • Dihor sălbatic
  • Porcușor de Guineea
  • Hamster
  • Șoarece
  • Șobolan
  • Broască
  • Șopârlă
  • Șarpe
  • Broască țestoasă de apă
Calea de administrare:

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    200.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Porumbel
      • Ou
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Găină
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Ou
        no withdrawal period
    • Cal
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Cal (ponei)
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Iepure de câmp
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Iepure
      • Carne și organe
        no withdrawal period
  • Administrare intracardiacă
    • Iepure de câmp
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Iepure
      • Carne și organe
        no withdrawal period
  • Intrapulmonary use
    • Găină
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Ou
        no withdrawal period
    • Porumbel
      • Ou
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
  • Administrare intraperitoneală
    • Iepure de câmp
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Iepure
      • Carne și organe
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN05CA01
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Germany
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 402465.00.00
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 3/01/2025

2402465-parde-20181108-k.pdf

Germană (PDF)
Publicat la: 3/01/2025
Descarcă