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Veterinary Medicines

Narkodorm 200 mg/ml Injektionslösung

Zugelassen
  • Pentobarbital sodium

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Narkodorm 200 mg/ml Injektionslösung
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intracardiale Anwendung
  • intrapulmonale Anwendung
  • intraperitoneale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Taube
      • Egg
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Milch
        no withdrawal period
    • Pony
      • Milch
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Hase
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
  • intracardiale Anwendung
    • Hase
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
  • intrapulmonale Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • Taube
      • Egg
        no withdrawal period
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
  • intraperitoneale Anwendung
    • Hase
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
    • Rabbit
      • Fleisch und Innereien
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN05CA01
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID1) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche mit 100 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 402465.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Combined File of all Documents

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/01/2025
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2402465-parde-20181108-k.pdf

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Veröffentlicht am: 3/01/2025
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