Veterinary Medicines

Narkodorm 200 mg/ml Injektionslösung

Autorisert
  • Pentobarbital sodium
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Narkodorm 200 mg/ml Injektionslösung
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • due
  • kylling
  • prydfugl
  • hund
  • hest
  • ponni
  • katt
  • hare
  • kanin
  • mink
  • ilder
  • marsvin
  • hamster
  • mus
  • rotte
  • frosk
  • øgle
  • slange
  • vannskilpadde
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Intrakardial bruk
  • Intrapulmonal bruk
  • Intraperitoneal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    200.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • due
      • Egg
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • kylling
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • hest
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Melk
        no withdrawal period
    • ponni
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • hare
      • Slakt
        no withdrawal period
    • kanin
      • Slakt
        no withdrawal period
  • Intrakardial bruk
    • hare
      • Slakt
        no withdrawal period
    • kanin
      • Slakt
        no withdrawal period
  • Intrapulmonal bruk
    • kylling
      • Slakt
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
    • due
      • Egg
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
  • Intraperitoneal bruk
    • hare
      • Slakt
        no withdrawal period
    • kanin
      • Slakt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN05CA01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DE
Tilgjengelig i:
  • DE
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Tysk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 402465.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 3/01/2025
Nedlasting

2402465-parde-20181108-k.pdf

Tysk (PDF)
Publisert på: 3/01/2025
Nedlasting