Veterinary Medicine Information website

Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection

Godkänd
  • Buserelin
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt (ko)
  • Häst
  • Kanin
  • Svin
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt (ko)
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Häst
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kanin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
  • Subkutan användning
    • Nöt (ko)
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Häst
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Kanin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Svin
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QH01CA90
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Slovenien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Mevet S.A.
Ansvarig myndighet:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkännandenummer:
  • DC/V/0581/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Nederländerna
Procedurnummer:
  • NL/V/0212/001
Berörda medlemsstater:
  • Österrike
  • Belgien
  • Kroatien
  • Tjeckien
  • Tyskland
  • Ungern
  • Irland
  • Polen
  • Portugal
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Storbritannien (Nordirland)

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovenska (PDF)
Publicerad på: 23/01/2025
Ladda ner

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovenska (PDF)
Publicerad på: 23/01/2025
Ladda ner

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovenska (PDF)
Publicerad på: 23/01/2025
Ladda ner