Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection
Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection
Autorisiert
- Buserelin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection
Fertigest 0,004 mg/ml raztopina za injiciranje
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English0.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intramuskuläre Anwendung
- Kuh
-
Milch0day
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Pferd
-
Milch0day
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Rabbit
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereien0day
-
-
subkutane Anwendung
- Kuh
-
Milch0day
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Pferd
-
Milch0day
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Rabbit
-
Fleisch und Innereien0day
-
- Schwein
-
Fleisch und Innereien0day
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH01CA90
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Slowenien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Mevet S.A.U.
Zuständige Behörde:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Zulassungsnummer:
- DC/V/0581/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0212/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Slovenian (PDF)
Veröffentlicht am: 20/12/2022
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 20/12/2022
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 20/12/2022
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