Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection

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Buserelin

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Kuh
Pferd
Verfügbar nur in bulgarisch spanisch tschechisch dänisch estnisch griechisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch ungarisch niederländisch rumänisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

0.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Kuh
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    zero days
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    zero days
- Pferd
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    zero days
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    zero days
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    zero days
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    zero days
subkutane Anwendung
- Kuh
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    zero days
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    zero days
- Pferd
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    zero days
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    zero days
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    zero days
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    zero days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QH01CA90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Slowenien

Verfügbar in:

Slowenien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in slowenisch
Verfügbar nur in slowenisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Vetpharma Animal Health S.L.

Zulassungsdatum:

21/07/2017

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Mevet S.A.

Zuständige Behörde:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Zulassungsnummer:

DC/V/0581/001

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

21/07/2017

Referenzmitgliedstaat:

Niederlande

Verfahrensnummer:

NL/V/0212/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Kroatien
Tschechische Republik
Deutschland
Ungarn
Irland
Polen
Portugal
Slowakei
Slowenien
Spanien
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