Veterinary Medicine Information website

Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection

Autorizat
  • Buserelin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vacă)
  • Cal
  • Iepure
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    0.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine (vacă)
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Cal
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Iepure
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        no withdrawal period
  • Administrare subcutanată
    • Bovine (vacă)
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Cal
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Iepure
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH01CA90
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Mevet S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numărul autorizației:
  • DC/V/0581/001
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • NL/V/0212/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 23/01/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 23/01/2025
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovenă (PDF)
Publicat la: 23/01/2025
Descarcă