Veterinary Medicines

Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection

Autorisé
  • Buserelin
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection
Fertigest 0,004 mg/ml raztopina za injiciranje
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (vache)
  • Cheval
  • Lapin
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovin (vache)
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Cheval
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Lapin
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        no withdrawal period
  • Voie sous-cutanée
    • Bovin (vache)
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Cheval
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Lapin
      • Viande et abats
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH01CA90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Slovénie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Mevet S.A.
Autorité responsable:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
  • DC/V/0581/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0212/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Croatie
  • Tchéquie
  • Allemagne
  • Hongrie
  • Irlande
  • Pologne
  • Portugal
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Slovenian (PDF)
Publié le: 23/01/2025
Télécharger

Notice

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Slovenian (PDF)
Publié le: 23/01/2025
Télécharger

Etiquetage

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Slovenian (PDF)
Publié le: 23/01/2025
Télécharger