Veterinary Medicine Information website

Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection

Autorisert
  • Buserelin
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • ku
  • hest
  • kanin
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • ku
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • hest
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • kanin
      • Slakt
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        no withdrawal period
  • Subkutan bruk
    • ku
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • hest
      • Melk
        no withdrawal period
      • Slakt
        no withdrawal period
    • kanin
      • Slakt
        no withdrawal period
    • gris
      • Slakt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH01CA90
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • SI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Mevet S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkjenningsnummer:
  • DC/V/0581/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • NL
Prosedyrenummer:
  • NL/V/0212/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • HR
  • CZ
  • DE
  • HU
  • Irland
  • PL
  • PT
  • SI
  • SI
  • ES

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenske (PDF)
Publisert på: 23/01/2025
Nedlasting

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenske (PDF)
Publisert på: 23/01/2025
Nedlasting

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovenske (PDF)
Publisert på: 23/01/2025
Nedlasting