Veterinary Medicines

Fertigest 0,004 mg/ml raztopina za injiciranje

Pooblaščeno
  • Buserelin
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Fertigest 0.004 mg/ml solution for injection
Fertigest 0,004 mg/ml raztopina za injiciranje
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • krava
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
  • Subkutana uporaba
    • krava
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Horse
      • Milk
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QH01CA90
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:
  • Zdravilo je pakirano v brezbarvni stekleni viali tipa I, zaprti z brombutilnim gumijastim zamaškom (tip I) in zapečateni z aluminijasto zaporko. 1 viala po 20 ml v kartonski škatli.
  • Zdravilo je pakirano v brezbarvni stekleni viali tipa I, zaprti z brombutilnim gumijastim zamaškom (tip I) in zapečateni z aluminijasto zaporko. 5 vial po 20 ml v kartonski škatli.

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Mevet S.A.U.
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja :
  • DC/V/0581/001
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • NL/V/0212/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 20/12/2022
Prenesi

Navodilo za uporabo

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 20/12/2022
Prenesi

Označevanje

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 20/12/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.