GAFERVIT, Injekční roztok
GAFERVIT, Injekční roztok
Godkänd
- Iron dextran
- Riboflavin
- Pyridoxine hydrochloride
- Nicotinamide
- Calcium pantothenate
- Porcine normal immunoglobulin
- Copper chloride
- Cobalt(II) chloride
- Thiamine hydrochloride
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
GAFERVIT, Injekční roztok
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Svin (smågris)
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska7.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.01/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.43/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.02/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.03/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Svin (smågris)
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QB03AE10
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Tjeckien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
- Finns tillgänglig endast på tjeckiska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Bioveta a.s.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
- 97/396/91-C
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022