GAFERVIT, Injekční roztok
GAFERVIT, Injekční roztok
Auktoriserad
- Iron dextran
- Riboflavin
- Pyridoxine hydrochloride
- Nicotinamide
- Calcium pantothenate
- PORCINE NORMAL IMMUNOGLOBULIN
- Copper chloride
- Cobalt(II) chloride
- Thiamine hydrochloride
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
GAFERVIT, Injekční roztok
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Svin (smågris)
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English7.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English0.01milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English0.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English0.43milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English0.02milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English0.03milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English0.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English0.03milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulär användning
- Svin (smågris)
-
Meat and offal0dygn
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QB03AE10
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Tjeckien
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
- Finns tillgänglig endast på Czech
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Godkännandenummer:
- 97/396/91-C
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Czech (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Hur användbar var den här sidan?: