Veterinary Medicines

GAFERVIT, Injekční roztok

Upoważniony
  • Iron dextran
  • Riboflavin
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Nicotinamide
  • Calcium pantothenate
  • PORCINE NORMAL IMMUNOGLOBULIN
  • Copper chloride
  • Cobalt(II) chloride
  • Thiamine hydrochloride
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
GAFERVIT, Injekční roztok
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    7.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.01
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.43
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.02
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    0.03
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig (piglet)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QB03AE10
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numer pozwolenia:
  • 97/396/91-C
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2022
Pobierać

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2022
Pobierać

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2022
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.